卫康检测|生物安全柜检测

生物安全柜是防止操作过程中含有危害性或未知性生物微粒气溶胶散逸的空气净化安全装置。生物安全柜通常分为Ⅰ级、Ⅱ级和Ⅲ级，适用于微生物、生物医学、动物实验、基因重组以及生物制品等。

     根据《实验室生物安全通用要求》，为保证实验室设施、设备、个体防护装备、材料等符合国家有关的安全要求，需按照《YY0569-2011》、《GB 50346-2011》标准，定期检查、维护、更新，确保不降低其设计性能。

   服务对象：医院、科研单位、高等学校、卫生防疫部门、科研单位、医药生产单位、医药研发机构、电子产品生产单位、化妆品生产单位、食品生产单位等。

现场检测时间：
在以下时间需对使用中的安全柜做现场检查。
（1）安装之后和使用之前；
（2）移动之后（包括在实验室内移动）；
（3）定期检查，最少一年1次或2次；
（4）更换高效过滤器之后；
（5）用高浓度的病原体实验完毕，这些实验材料被大量散落时；
（6）中途变更实验时；
（7）实验中断后又长时间不使用时；
（8）其他有必要的时候；

主要检测项目包括：
外观、气流模式、照度、下降气流流速、流入气流流速、高效过滤器的检漏、噪声、紫外灯、洁净度。

【相关标准】
YY0569-2011《Ⅱ级生物安全柜》

《GB 50346-2011》《生物安全实验室建筑技术规范》

国家卫生和计划生育委员会对实验室生物安全相关文件要求

其中生物安全检查内容中对生物安全柜年检要求

浙江卫康检测科技有限责任公司，公司成立于2015年，注册资本1000万元人民币，是专业从事生物安全柜、洁净工作台、洁净工作场所检测、放射卫生工作场所与设备性能检测、个人剂量监测、放射卫生建设项目职业病危害评价、生命急救类设备质控检测服务等为一体的专业技术服务公司。致力于为客户提供优质、高效、专业、周到的全程技术服务，为卫生行政管理部门提供可信可靠地检测与评价技术报告。

公司建立了一套完整的质量管理体系，并通过质量技术监督局计量认证获得CMA资质，是具有独立法人地位的第三方检测技术服务机构。2019年公司被认定为浙江省中小型科技创新企业，2020年认定为杭州市“雏鹰计划”企业、国家高新技术企业。